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当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 批生产记录的内容应当包括什么?
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  •   热门题目: 1.厂房应当有适当的()、()、  2.()和()的人员不得进入生产  3.通常应当有单独的物料取样区。

随机题目

排水设施应当大小适宜,并安装()的装置。应当尽可能避免();不可避免时,明沟宜浅,以方便()。
生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。
操作人员应当避免()直接接触药品、与药品直接接触的()和()。
任何进入生产区的人员均应当按照规定()。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与()和()要求相适应。
企业应当采取适当措施,避免()、()或其他可能()的人员从事直接接触药品的生产。
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