问题描述：
[单选]
在临床试验中出现严重不良事件后，（）应当在24小时内书面报告相应的伦理委员会以及医疗器械临床试验机构管理部门。
A．医疗器械临床试验管理部门
B．研究者
C．申办者
D．临床试验发起者
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