问题描述:
[问答]
企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外,还应当进行什么培训?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:质量受权人的主要职责是什么?
下一篇:什么是高风险操作区?
- 我要回答: 网友(216.73.216.96)
- 热门题目: 1.药品生产企业应有哪些文件? 2.企业如要系统地设计、制定、审 3.企业建立的文件的内容应当与什
