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问题描述：

[多选] 《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物（）在人体开展的药物研究。
A．安全性 B．创新性 C．有效性 D．可及性
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：在中华人民共和国境内从事（），适用《药品管理法》。 下一篇：从事疫苗（），应当遵守法律．法规．规章．标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

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药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的，则（）。
根据《药品管理法》规定，进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的，对其处罚恰当的是（）。
《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定。（）
举报人举报所在单位严重违法行为，查证属实的，给予重奖。（）
药品注册核查，是指为核实申报资料的真实性、一致性、药品上市商业化生产条件以及企业药品生产质量管理体系等进行的检查。（）
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