问题描述：
[问答]
2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（） A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E.临床需要而市场上供应不足的品种
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：患儿，男性，5岁，因尿道梗阻术后伤口痊愈不良，输血浆110mL。输入30mL后，出现寒战、高热，体温升至41℃，减慢输注速度，于10小时内输完剩余血浆，患儿恶心，呼吸急促，发绀，脉搏140次/分，血压下降，继而休克，昏迷。查血白细胞13．4×109/L，中性93％。患儿诊断首先考虑（）。
下一篇：主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购进药品的质量，保证药品在储藏过程中药品质量的稳定，保证售出或使用药品的质量和药学服务的质量，从而保证公众用药安全、有效、经济、合理，依法管理药品的购进、储藏、零售或使用和药学服务等药事活动的组织是（）
- 我要回答: 网友(216.73.216.29)
- 热门题目: 1.肺淤血时会出现（） 2.白矾宜采用的炮制方法是（） 3.属于癌变过程促进阶段是（）