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问题描述：

[多选] 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度。
A．人员 B．场地 C．设备 D．仪器
参考答案：查看无
答案解析：无
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药品上市许可持有人与受托生产企业不在同一省的，双方所在地的药品监管部门应当保持监管的独立性，不能进行联合检查。（）
国家支持疫苗基础研究和营利研究，促进疫苗的研制和创新。（）
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责各省、自治区、直辖市药品检查机构质量管理体系的指导和评估。（）
国家药品监督管理局建立以审评为主导，检验、核查、监测与评价等为支撑的药品注册管理体系。（）
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，由卫生健康主管部门或者本单位给予处分，没收违法所得；情节严重的，还应当吊销其执业证书。（）
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