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问题描述：

[多选] 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度。
A．人员 B．场地 C．设备 D．仪器
参考答案：查看无
答案解析：无
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国家药品监督管理局药品审评中心负责药品注册检验、通用名称核准、核查、监测与评价、制证送达以及相应的信息化建设与管理等相关工作。（）
药品应当符合（）。
国家完善药品采购管理制度，（），维护药品价格秩序。
县级以上人民政府应当将（）工作纳入本级国民经济和社会发展规划，加强疫苗监督管理能力建设，建立健全疫苗监督管理工作机制。
在（）情況下疫苗应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。
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