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问题描述：

[单选] 药品通用名称可以作为药品商标使用。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：药品注册申请受理后，申请人为药品上市许可持有人。（） 下一篇：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。（）

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（）须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。
出口疫苗的标准应当符合进口国（地区）的标准或者（）。
药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
药品生产企业向药品监督管理部门申请药品生产许可证，对于该申请，药品监督管理部门经过审查后应当做出（）处理。
因品种特性，审评工作确需延长时限的，经药品审评中心负责人批准同意后延长时限的，应书面告知申请人，但无需通知核查和检验机构。（）
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