问题描述：
[多选]
药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在 内，二级召回在 内，三级召回在内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
A．1日
B．2日
C．3日
D．7日
E．14日
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