问题描述：
[单选]
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
A．发现可能与用药有关的ADR应详细记录．调查．分析．评价．处理
B．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析．评价
C．指定专（兼）职人员负责本单位生产．经营．使用药品的不良反应报告和监测工作
D．对药品不良反应报告作出客观．科学．全面的分析
E．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
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