欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述：

[单选] 对附条件批准的疫苗，批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的，疫苗持有人应当在（）完成研究。
A．六个月内 B．一年内 C．五年内 D．规定期限内
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：根据《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人擅自进行群体性预防接种的，以下处罚得当的是（）。 下一篇：药品上市后的变更实行分类管理，其划分的原则是（）。

随机题目

药品上市许可持有人与受托生产企业不在同一省的，双方所在地的药品监管部门应当保持监管的独立性，不能进行联合检查。（）
国家支持疫苗基础研究和营利研究，促进疫苗的研制和创新。（）
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责各省、自治区、直辖市药品检查机构质量管理体系的指导和评估。（）
国家药品监督管理局建立以审评为主导，检验、核查、监测与评价等为支撑的药品注册管理体系。（）
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，由卫生健康主管部门或者本单位给予处分，没收违法所得；情节严重的，还应当吊销其执业证书。（）
随机题库