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问题描述：

[单选] 药物临床试验应当在批准后（）内实施。
A．六个月 B．一年 C．三年 D．五年
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答案解析：无
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药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。
对不符合条件而批准进行药物临床试验、不符合条件的药品颁发药品注册证书的，应当撤销相关许可，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予撤职。（）
生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核。（）
药品生产许可证电子证书法律效力低于纸质证书。（）
根据《药品生产监督管理办法》相关规定，国家药品监管部门对原料、辅料的生产企业进行监管时除了日常监督检查，必要时可以开展延伸检查。（）
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