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问题描述：

[单选] 药物临床试验应当在批准后（）内实施。
A．六个月 B．一年 C．三年 D．五年
参考答案：查看无
答案解析：无
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疫苗上市许可持有人应当采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的重要数据，确保生产全过程持续符合法定要求。（）
出口疫苗的标准应当符合出口国（地区）的标准或者合同要求。（）
对附条件批准的药品，持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国家药品监督管理局应当依法处理。（）
疫苗上市许可持有人，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。（）
在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守（）等法律、行政法规和部门规章。
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