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当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

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[问答] 成品销售记录包含什么项目?
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每批药品的留样数量应至少满足()次全检量。
每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;
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用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和第5章的要求进行()和()。
某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,下列哪一项列举的情况最准确?
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