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[问答] 简述合理抽样的要求。
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在销售部审核员发现许多合同没有评审记录,销售部负责人说:我们的产品都是标准配套产品,顾客也没有特殊要求,根本不需要进行评审。判断以上事实是否有不合格项,若有则指出违反ISO13485:2003哪个条款,并简述其理由;如没有不合格项,也要简述理由。
实验室只要在报告中说明分包检测项目,不用实现征得客户同意
当对象值的Z=10℃时的F121.1值,可简写为F0值。业界共识121.1℃加热1min,定为F0值=();如加热5min,即为F0值=()
验证不符合项纠正措施有效性不允许采用的方式是()。
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