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问题描述：

[问答] 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。 A.对 B.错
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上一篇：药品广告批准文号有效期为（）。 下一篇：药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。 A.对 B.错

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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（） A.对 B.错
国家食品药品监督管理局负责（）
国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围：①（）;②疗效肯定，但质量标准仍需进一步改进的新药;③上版药典收载，而新版未载入的疗效肯定，国内仍生产、使用，需要统一标准的品种;④（）。
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