问题描述:
[单选]
用于注册申报材料的研究,药物非临床研究的档案保存至药品上市后()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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下一篇:据报道,今年以来,H省食品药品监督管理局认真履行实现对基本药物生产的全过程监管,加强基本药物抽验评价和不良反应监测能力建设工作职责,狠抓基本药物质量监管,实现了生产有规范、监管有档案、流向可追溯、质量可追踪,基本药物质量安全形势总体平稳。国家基本药物的遴选原则是()
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