问题描述：
[单选]
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。
A．县级
B．设区的市级
C．省级
D．国家级
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- 我要回答: 网友(216.73.216.29)
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