问题描述：
[多选]
医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。
A．未经注册
B．无合格证明
C．过期
D．失效或者淘汰
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上一篇：开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》 。
下一篇：国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
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