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问题描述:

[单选] 对申办者临床试验期间的补充申请,应当自受理之日起()日内决定是否同意。
A.20 B.40 C.60 D.80
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随机题目

国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时不对()予以核准。
对申办者临床试验期间的补充申请,应当自申请提出之日起60日内决定是否同意。()
疫苗应当按照经核准的生产工艺和质量控制标准进行生产和检验,生产全过程应当符合药品生产质量管理规范的要求。()
药品上市许可持有人与受托生产企业不在同一省的,双方所在地的药品监管部门应当保持监管的独立性,不能进行联合检查。()
国家支持疫苗基础研究和营利研究,促进疫苗的研制和创新。()
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