欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 无菌药品批次划分的原则?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:对记录的更改,GMP是如何要求的? 下一篇:每次生产结束后应当进行(),确保设备和工作场所没有遗留()。下次生产开始前,应当对()、()、()进行确认。

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.单向流的含义是什么?  2.无菌药品高风险操作区包括哪些  3.无菌药品在确认级别时,应当使

随机题目

无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素,包括哪些内容?
无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,应该完成哪些工作才能重新进行生产?
对无菌生产过滤器的要求?
大(小)容量注射剂怎么划分批次?
随机题库
  • ●  军转干
  • ●  副高(超声医学与技术)
  • ●  涉税实务
  • ●  中西医结合主治医师
  • ●  猜谜语答案3
  • ●  初中历史考试试题
  • ●  一级造价工程师试题
  • ●  中级邮政储汇业务员试题
  • ●  现代教育技术
  • ●  2018尔雅通识课题库
  • ●  网络原理试题
  • ●  中级经济基础
  • ●  传统文化知识
  • ●  文化综合题库
  • ●  WLAN网络维护试题
  • ●  生物自然题库
  • ●  公安消防概论题库
  • ●  中学教师题库
  • ●  妇产科护理学
  • ●  税务服务实务
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1