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问题描述：

[单选] 药品上市许可持有人与受托生产企业不在同一省的，双方所在地的药品监管部门应当保持监管的独立性，不能进行联合检查。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的（）目录集。
药物临床试验应当在批准后（）内实施。
药品上市许可持有人可以自行决定停止生产短缺药品，无需向药品监督管理部门报告。（）
药品监督管理部门依职责可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果等，要求持有人对说明书和标签进行修订。（）
药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请。对补充申请应当自受理之日起六十日内决定是否同意，并通过药品审评中心网站通知申请人审批结果；逾期未通知的，视为同意。（）
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