问题描述：
[多选]
使用（）以及（）和（）医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。
A．低值
B．大型医疗器械
C．植入类
D．介入类
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