GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题-第90页-百科知识题库-简明问答题库

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[填空]当无菌生产正在进行时，应当减少人员走动，避免剧烈活动散发过多的（）和（）。

[填空]无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

[填空]无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

[填空]无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。

[填空]无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。

[填空]无菌药品生产轧盖会产生大量微粒，应当设置（）轧盖区域并设置适当的（）装置。

[填空]无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

[填空]无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

[填空]无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。

[填空]无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。

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