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[多选]医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。
[多选]对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以()。
[多选]医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。
[多选]违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。
[多选]申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:
[多选]有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:
[多选]医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:
[单选]正确恢复铸造冠外展隙的意义是
[单选]为防止产生继发龋,固定修复体设计应考虑
[单选]制作固定修复体,为了保护牙周膜以下哪一点是正确的
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