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[填空]持有人应当在药品注册证书有效期届满前（）申请再注册。

[填空]出口的疫苗应当符合（）的标准或者合同要求。

[填空]创新药、改良型新药（中药除外）、生物制品、放射性药品和按照药品管理的体外诊断试剂之外的其他药品的注册检验，由（）承担。

[填空]对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗，国务院药品监督管理部门应当（）该疫苗的药品生产许可证书。

[填空]分类码是对药品生产许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中大写字母B代表（）。

[填空]根据《药品管理法》规定，拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品的属于（）。

[多选]直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当确保（）。

[多选]在遵守《药品管理法》药品经营的有关规定前提下，（）可以通过网络销售药品。

[多选]药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的，应当（）。

[单选]中药注册申请，突出以临床价值为导向，促进资源可持续利用。（）

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