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[单选]药品追溯标准和规范由各药品企业自行制定，不强求一致。（）

[单选]药品经营企业调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，仍应按处方调配。（）

[多选]药品生产许可证中（）内容应当与核发的营业执照中载明的相关内容一致。

[多选]从事药品生产活动，应当有依法经过资格认定的（）。

[多选]医疗机构配制的制剂在本单位使用，需（）。

[多选]国务院药品监督管理部门对（）在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口。

[单选]申请人未在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，在药品注册申请受理后四日内由（）启动药品注册检验。

[单选]药品检验机构应当在（）内对申请人提交的检验用样品及资料等进行审核，作出是否接收的决定。

[单选]国家支持以（）为导向的药物创新。

[单选]申请人提交的药品注册检验资料应当与药品注册申报资料的相应内容一致，不得在药品注册检验过程中变更药品检验机构、样品和资料等。（）

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