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[单选]
药品进入国际医药市场的首要条件是()
[单选]
《中药现代化发展纲要》提出,到2010年开发出()
[单选]
颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是()
[单选]
生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()
[单选]
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人()
[单选]
依据《GMP》附录中“批的划分原则”,粉针剂的一个批号为()
[单选]
药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在()
[单选]
药事法学
[单选]
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
[单选]
药品广告的审查批准机关是()
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