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[单选]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括

[单选]承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作

[单选]行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为称为

[单选]《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定　生产、销售的假药被使用后，造成五人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为

[单选]根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品是原料，辅料必须符合

[单选]国家基本药物零售指导价格说法正确的是

[单选]根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

[单选]瀕临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

[单选]下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是

[单选]以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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