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[单选]
某药品生产企业的生产许可证即将到有效期,该生产企业根据最新《药品生产质量管理规范》着手进行换证。下列关于药品生产许可证说法正确的是
[单选]
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是
[单选]
根据《中华人民共和国药品管理法》,用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合
[单选]
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
[单选]
直接接触药品的包装的标签是
[单选]
药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应
[单选]
负责拟订医疗保险、生育保险基金管理办法
[单选]
药品校验码是国家药品编码本位码中的
[单选]
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在
[单选]
负责制定和修订国家药品标准的机构是
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