GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛试题-第65页-百科知识题库-简明问答题库

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[单选]药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

[单选]下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

[单选]药品广告的审查机关是（）

[单选]药品广告审查批准文号有效期为（）

[单选]下列那些药品按假药处理（）。①．未取得药品批准文号②．变质的③．超过有效期．④．被污染的

[单选]一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

[单选]进口药品注册证的有效期为（）

[单选]一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是（）

[单选]《药品管理法》规定的行政处罚包括（）。

[单选]口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

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