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[多选]下列哪些时间点需要采集给药前PK样本（）。

[多选]按照试验方案Cycle1哪天Venetoclax给药后6h需要采集PK样本（），统一使用Cycle1PK试剂盒。

[单选]受试者发生某AE，级别变化分别为2级、1级、2级、3级、4级、2级、正常，应如何记录AE：

[单选]对于被评估为与研究药物因果关系有合理可能性的SAE还需要提供事件的其他原因：

[多选]对于未列出的任何AE，使用的分级定义有：

[多选]无论是否有AE，哪信息均必须向艾伯维报告：

[单选]受试者在开始研究前30天经历4级血小板减少并且筛查血小板值=2级。在MedHx中记录级血小板减少作为基线：

[单选]在研究过程中当受试者的伴侣发生妊娠时，在收集任何此类信息之前不必获得受试者伴侣的书面知情同意：

[单选]从入组到研究完成后30天（第1部分和第2部分A组研究药物停药或B组的第24个治疗周期结束、复发或过早停药），均应收集所有不良事件和严重不良事件，无论受试者是征求还是自发报告。在研究完成后30天和整个随访期内，将收集所有自发报告的SAE（不包括非严重）。以上说法是否正确：

[单选]关于不良事件的定义，说法是否正确：在服用药物的患者或临床研究受试者中发生的任何不良医学事件（无论是否与该治疗存在因果关系）。（）

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