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[单选]
处方书写溶液剂时()
[单选]
进口药品()
[单选]
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备()
[单选]
药物非临床安全性评价研究机构必须执行()
[单选]
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书()
[单选]
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
[单选]
关于药品质量理解正确的是()
[单选]
医疗卫生机构发现群体不良反应()
[单选]
药品的质量特性不包括()
[单选]
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
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