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[单选]
阴凉处温度应保持在()
[单选]
《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求()
[单选]
治疗用生物制品有效期的标注()
[单选]
在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是药品的()
[单选]
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是()
[单选]
当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当()
[单选]
药事管理委员会(组)负责()
[单选]
三级医院药事管理委员会的成员应有()
[单选]
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记()
[单选]
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准()
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