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《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）年起施行。
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上一篇：（）许可事项变更应按核发《医疗器械经营企业许可证》规定的条款办理。
下一篇：医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起（）日内申请变更重新注册( )
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