问题描述：
[单选]
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。
A．正确
B．错误
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上一篇：生产企业连续停产半年以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产一年以上的，其产品注册证书自行失效。
下一篇：医疗器械产品注册证书有效期（）年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）个月内，申请重新注册。
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