问题描述：
[单选]
境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
A．一类
B．二类
C．三类
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上一篇：（）应当保存作废的技术文档，并确定其保存期限，以满足产品维修和产品质量责任追溯的需要。
下一篇：生产企业应当对设计和开发进行（），以确保产品满足规定的适用要求或预期用途的要求，并保持确认结果和任何必要措施的记录。
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