问题描述:
[单选]
留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题,生产企业必须立即封存该批号产品,并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的,要在()小时内,报告所在地省级药品监督管理部门。
A.12
B.24
C.36
D.48
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上一篇:()应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉,并保持记录。
下一篇:《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器械全部或者部分进行人体或自然腔道中,在手术过程中结束后长期留在体内,或者留在体内至少()以上的医疗器械。
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