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药品注册管理办法试题
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[单选]
在境内销售澳门生产的中成药,其注册证号格式为()
[单选]
药物治疗作用确证阶段是()
[单选]
两个以上单位共同作为申请人的()
[单选]
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准()
[单选]
根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是()
[单选]
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查()
[单选]
药品批准文号中的字母J代表()
[单选]
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是()
[单选]
负责接收新药生产申请资料的部门是()
[单选]
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是()
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