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[多选]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定对新药监测期已满的药品主要报告该药引起的
[单选]《药品GMP认证管理办法》规定国家药品监督管理局药品认证管理中心负责
[单选]《新药审批办法》适用于在中华人民共和国境内进行新药
[多选]《新药保护和技术转让的规定》要求新药证书拥有者转让新药时必须
[单选]《新药保护和技术转让的规定》要求接受新药技术转让的生产企业必须取得
[单选]《新药保护和技术转让的规定》对已获批准新药的技术转让实行
[单选]《零售药店设置暂行规定》要求零售药店负责人应是
[单选]《进口药品管理办法》规定进口药品的品种必须是
[单选]《戒毒药品管理办法》规定主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
[多选]《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
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