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[多选]
研究者对于申办者提供的试验物资应实施的管理有()。
[多选]
以下属于方案偏离的有()。
[单选]
医疗器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关规范。伦理责任由组长单位承担,参与医疗器械临床试验的各方以组长单位的伦理意见为准。
[单选]
医疗器械临床试验必须在两个或两个以上医疗器械临床试验机构中进行。
[单选]
如果试验用药品无法做到双盲,则只能进行单盲设计。
[单选]
不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。
[单选]
职业暴露处置箱物品配置
[单选]
发生锐器损伤后应该在伤口的旁端轻轻挤压,不应该在伤口的局部挤压。
[单选]
发生职业暴露后,尽快落实紧急处理措施,并在2小时内上报院感办,暴露源为HIV阳性或疑似病人,应该在暴露发生后立即上报。
[多选]
医务人员发生艾滋病病毒职业暴露后,因对其进行随访,随访的时间为职业暴露后()
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