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[单选]药品广告的内容应以国务院监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。（）
[单选]符合豁免药物临床试验条件的仿制药，申请人可以直接提出药品上市许可申请。（）
[单选]对纳入特别审批程序的药品，可以根据疾病防控的特定需要，限定其在一定范围内使用。（）
[多选]根据《药品管理法》规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度应（）。
[单选]药品生产许可证应当标明有效期和生产范围到期重新审查发放许可证。（）
[单选]违反疫苗管理法构成犯罪的，依法从重追究刑事责任。（）
[单选]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时，应当和受托方签订委托协议，对受托方进行监督。（）
[单选]药品上市许可持有人有是否制定药品上市后风险管理计划的自由裁量权。（）
[单选]省级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门等应当按照科学、客观、及时、公开的原则，组织疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位、新闻媒体、科研单位等，就疫苗质量和预防接种等信息进行交流沟通。（）
[单选]首次在中国境内销售的药品，在销售前，国务院药品监督管理部门应当指定药品检验机构对其进行检验。（）
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