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问题描述：

[单选] 药品广告的内容应以国务院监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
上一篇：不予批签发的疫苗不得上市销售，并应当由省级人民政府药品监督管理部门没收。（） 下一篇：符合豁免药物临床试验条件的仿制药，申请人可以直接提出药品上市许可申请。（）

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疫苗上市许可持有人停止疫苗生产的，应当及时向市级人民政府药品监督管理部门报告。（）
编造、散布虚假疫苗安全信息，或者在接种单位寻衅滋事，构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚。（）
从事药品生产活动，应当按照规定提交并持续更新场地管理文件对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求（）
批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当向国务院和省级人民政府药品监督管理部门报告。（）
县级人民政府按照国家有关规定对从事预防接种工作的乡村医生和其他基层医疗卫生人员给予补助。（）
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