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问题描述:

[单选] 药品注册管理鼓励研究和创制新药,逐步淘汰仿制药。()
A.正确 B.错误
参考答案:查看无
答案解析:无
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上一篇:疫苗上市许可持有人应当如实记录,并在相应批产品申请批签发的文件中载明生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施。() 下一篇:经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行。()

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()负责标定国家药品标准品、对照品。
《药品管理法》规定的货值金额以违法生产、销售药品的()计算。
不予批签发的疫苗不得销售,并应当()。
城乡集市贸易市场可以出售(),国务院另有规定的除外。
持有人应当在药品注册证书有效期届满前()申请再注册。
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