欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述：

[单选] 从事药品生产活动，应当依法取得药品生产许可证。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。（） 下一篇：存在同时纳入突破性药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序的情况。（）

随机题目

从事药品生产活动，应当对使用的（）等相关物料供应商或生产企业进行审核。
在接受监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应根据检查需要说明（）。
对附条件批准的药品，持有人应当在药品上市后采取相应的（），并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究，以补充申请方式申报。
国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和军见病等疾病的新药予以（）。
根据《药品管理法》规定，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚。（）
随机题库