问题描述：
[多选]
《药品生产监督管理办法（试行）》规定药品委托生产的受托方应
A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B．具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件
C．取得该药品批准文号
D．负责该药品的销售
E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
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下一篇：《药品生产监督管理办法（试行）》规定药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
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