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问题描述：

[单选] 药品上许可持有人、药品生产企业应当（）进行自检。
A．每季度 B．每半年 C．每年 D．每18个月
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答案解析：无
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药品注册生产现场核查可以与上市前药品生产质量管理规范检查同步进行。（）
发运中药材的每件包装不需附有质量合格的标志。
根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，仍为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入。
应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗，经评估成本大于收益的，国务院药品监督管理部门可以附条件批准疫苗注册申请。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格。
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