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问题描述：

[单选] 药品上许可持有人、药品生产企业应当（）进行自检。
A．每季度 B．每半年 C．每年 D．每18个月
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答案解析：无
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约谈情况和整改情况应当纳入有关部门和地方人民政府药品监督管理工作评议、考核记录。（）
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向县级以上地方人民政府公安机关报告。（）
对药品再注册申请不符合规定的，相关部门不予再注册，并报请省级药品监督管理部门注销药品注册证书。（）
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在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后，国家药品监督管理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急所需防治药品实行优先审评审批程序。（）
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