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问题描述：

[单选] 药物临床试验机构的管理方式为（）。
A．备案管理 B．审批管理 C．无须备案或审批 D．根据具体试验类型进行备案或审批
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申请人完成药学、药理毒理学、商业化规模生产工艺验证等研究后，可以提出药物临床试验申请。（）
超过有效期的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。（）
药物临床试验机构实行第三方认证管理。（）
已被注销药品注册证书的药品，可以销售。（）
对正在开展临床试验的，用于治疗严重危及生命，或者尚无有效治疗手段的疾病的药物，经医学观察可能获益，并且符合伦理原则的，经审查、知情同意后可以在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者。（）
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