欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 什么是中间产品?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:原辅料是指什么? 下一篇:浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.每批药品均应当有留样;如果一  2.留样应当按照注册批准的贮存条  3.用于持续稳定性考察的设备应该

随机题目

某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,下列哪一项列举的情况最准确?
应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理,所有投诉、调查的信息应当向()通报。
发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。
签订合同的原则是什么?
参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动是谁的职责?
随机题库
  • ●  铁路机务系统考试
  • ●  财务成本管理
  • ●  高级催化裂化装置操作工试题
  • ●  自考答案2
  • ●  全国应急管理普法知识题库
  • ●  老年护理学
  • ●  东方文学史试题
  • ●  网课题库2
  • ●  耳科试题
  • ●  石油工程
  • ●  执业护士资格
  • ●  人员素质测评理论与方法
  • ●  餐厅服务员
  • ●  药用植物学试题
  • ●  土工试验工试题
  • ●  中药综合知识与技能
  • ●  婚姻家庭咨询师考试试题
  • ●  国土资源试题
  • ●  学习强国之挑战答题
  • ●  CMS问答A
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1