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问题描述：

[单选] 药品批准上市后，持有人应当按照国家药品监督管理局核准的生产工艺和质量标准生产药品，并按照药品生产质量管理规范要求进行细化和实施。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：药品注册申请审批结束后，申请人对行政许可决定有异议的，应当先提起行政复议，再提起行政诉讼。（） 下一篇：药物临床试验申请、药物临床试验期间的补充申请，在审评期间可以补充新的技术资料。（）

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发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定，可以紧急调用药品。（）
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在对药品生产企业的申请进行审查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。（）
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