欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述：

[单选] 药品批准上市后，持有人应当按照国家药品监督管理局核准的生产工艺和质量标准生产药品，并按照药品生产质量管理规范要求进行细化和实施。（）
A．正确 B．错误
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：药品注册申请审批结束后，申请人对行政许可决定有异议的，应当先提起行政复议，再提起行政诉讼。（） 下一篇：药物临床试验申请、药物临床试验期间的补充申请，在审评期间可以补充新的技术资料。（）

随机题目

国家将疫苗纳入战略物资储备，实行（）。
受种者家长可以在（）查到更新后的疫苗说明书、标签内容。
从事药品研制活动应当遵守（）。
从事（）活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
在中华人民共和国境内从事（），适用《药品管理法》。
随机题库