问题描述：
[单选]
药物临床试验申请、药物临床试验期间的补充申请，在审评期间可以补充新的技术资料。（）
A．正确
B．错误
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上一篇：药品批准上市后，持有人应当按照国家药品监督管理局核准的生产工艺和质量标准生产药品，并按照药品生产质量管理规范要求进行细化和实施。（）
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