欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 采用新的生产工艺或生产处方前应进行什么工作?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:已确认的生产设备、生产环境(厂房)发生改变时,还需要确认吗? 下一篇:厂房、设施、设备等已确认,为什么还进行工艺验证?

  • 我要回答: 网友(216.73.216.29)
  •   
  •   热门题目: 1.用于持续稳定性考察的设备应该  2.某些情况下,持续稳定性考察中  3.应当有专人及足够的辅助人员负

随机题目

发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。
签订合同的原则是什么?
参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动是谁的职责?
承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责?
在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录,并纳入批记录是谁的职责?
随机题库
  • ●  管道工考试试题
  • ●  初级人力资源管理
  • ●  热动工程师
  • ●  计算机应用基础
  • ●  教育公共基础
  • ●  金融物流从业人员实务考试
  • ●  内分泌和代谢疾病试题
  • ●  加油站操作员技师考试试题
  • ●  研究生考试
  • ●  2021智慧树
  • ●  糖尿病试题
  • ●  安全员
  • ●  临床医学检验(副高)
  • ●  人力资源
  • ●  初级会计
  • ●  生活行政服务员
  • ●  轧钢成品工(中级)试题
  • ●  药学专业知识题库
  • ●  出版专业职业资格考试
  • ●  扬子仪表考试
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1